Natriumfluorid USP BP Ph Eur Reagenzqualität Hersteller

Anmol Chemicals ist der Pionierhersteller von Natriumfluorid, pharmazeutischen Hilfsstoffen, Duftstoffen, Lebensmittel- und Aromachemikalien in Indien. Wir bieten halales und koscheres Natriumfluorid an, das in einer nach ISO9001, ISO22000 (FSSC22000) cGMP und GLP zertifizierten Einrichtung hergestellt wird. Unsere Gruppe verfügt über mehrere Produktionsstätten auf der ganzen Welt, die von Lohnherstellern und Vertretern in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Europa, den USA und China unterstützt werden, und verfügt über mehrere verbundene Produktionsstätten in ganz Indien. Alle Informationen zu Physik, Chemie, Anwendungen, Verwendung und Technologie zur Herstellung von Natriumfluorid finden Sie auf diesen Seiten.

Die Einheiten verfügen über eine oder mehrere Zertifizierungen wie FDA GMP, ISO 9001, ISO 22000, HACCP, REACH, Kosher & Halal

Natriumfluorid USP, BP Ph Eur, Hersteller von analytischen Reagenzqualitäten

Natriumfluorid USP Grade Specifications
NaF 41.99 -- [CAS-Nummer 7681-49-4].

Natriumfluorid enthält nicht weniger als 98,0 % und nicht mehr als 102,0 % NaF, berechnet auf Trockenbasis.

Identifizierung:
A: 1 g in einen Platintiegel in einen gut belüfteten Abzug geben, 15 ml Schwefelsäure hinzufügen und den Tiegel mit einem Stück klarem, poliertem Glas abdecken. Tiegel 1 Stunde im Dampfbad erhitzen, Glasdeckel abnehmen, mit Wasser abspülen und trocken wischen: Die Glasoberfläche wird angeätzt.
B: Eine Lösung (1 von 25) spricht auf die Tests für Natrium an.

Tests:
Azidität oder Alkalinität : 2,0 g in 40 ml Wasser in einer Platinschale auflösen, 10 ml einer gesättigten Kaliumnitratlösung zugeben, die Lösung auf 0° abkühlen und 3 Tropfen Phenolphthalein zugeben. Wenn keine Farbe auftritt, wird eine 15 Sekunden anhaltende rosa Farbe durch nicht mehr als 2,0 ml 0,10 N Natriumhydroxid erzeugt. Ist die Lösung durch Zugabe von Phenolphthalein rosa gefärbt, wird sie durch höchstens 0,50 ml 0,10 N Schwefelsäure farblos. Bewahren Sie die neutralisierte Lösung für den Test auf Fluosilikat auf.
Trocknungsverlust : 4 Stunden bei 150°C trocknen: Es verliert nicht mehr als 1,0 % seines Gewichts.
Fluorsilikat: Nachdem die Lösung aus dem Säure- oder Alkalitätstest neutralisiert wurde, zum Sieden erhitzen und heiß mit 0,10 N Natriumhydroxid titrieren, bis eine dauerhafte rosa Farbe erreicht ist: Es sind nicht mehr als 1,5 ml 0,10 N Natriumhydroxid erforderlich.
Chlorid : Lösen Sie 300 mg in 20 ml Wasser und fügen Sie 200 mg Borsäure, 1 ml Salpetersäure und 1 ml 0,1 N Silbernitrat hinzu: Jegliche erzeugte Trübung ist nicht größer als die einer Blindprobe, der zugesetzt wurde 1,0 ml 0,0010 N Salzsäure (0,012 %).
Schwermetalle: Zu 1 g in einer Platinschale oder einem Tiegel unter einem Abzug 1 ml Wasser und 3 ml Schwefelsäure hinzufügen und bei so niedriger Temperatur wie möglich erhitzen, bis die gesamte Schwefelsäure ausgetrieben ist. Den Rückstand in 20 ml Wasser lösen, die Lösung mit Ammoniumhydroxid zu Phenolphthalein neutralisieren, 1 ml Eisessig zugeben, mit Wasser auf 45 ml verdünnen, filtrieren und 30 ml des Filtrats für den Test verwenden: die Grenze ist 0,003 %.

ZEICHEN
Aussehen : Weißes oder fast weißes Pulver oder farblose Kristalle.
Löslichkeit : Löslich in Wasser, praktisch unlöslich in Ethanol (96 Prozent).

IDENTIFIZIERUNG
A . Zu 2 ml Lösung S (siehe Tests) 0,5 ml Calciumchloridlösung zugeben. Es bildet sich ein gallertartiger weißer Niederschlag, der sich bei Zugabe von 5 ml Eisenchloridlösung auflöst.
B. _ Auf ca. 4 mg eine Mischung aus 0,1 ml Alizarin S-Lösung und 0,1 ml Zirkonylnitrat-Lösung R geben und mischen. Die Farbe ändert sich von rot nach gelb.
C. _ Lösung S ergibt Reaktion (a) von Natrium.

TESTS
Lösung S : 2,5 g in kohlendioxidfreiem Wasser ohne Erhitzen lösen und mit dem gleichen Lösungsmittel auf 100 ml verdünnen.
Aussehen der Lösung : Lösung S ist klar (2.2.1) und farblos.
Säure oder Alkalität : 2,5 g Kaliumnitrat R in 40 ml Lösung S lösen und mit kohlendioxidfreiem Wasser auf 50 ml verdünnen. Auf 0 °C abkühlen und 0,2 ml Phenolphthaleinlösung R zugeben. Wenn die Lösung farblos ist, sind nicht mehr als 1,0 ml 0,1 M Natriumhydroxid erforderlich, um eine rote Farbe zu erzeugen, die mindestens 15 s bestehen bleibt. Wenn die Lösung rot ist, werden nicht mehr als 0,25 ml 0,1 M Salzsäure benötigt, um die Farbe des Indikators zu ändern.
Chloride : Maximal 200 ppm.
Fluorsilikate: Die bei der Säure- bzw. Alkalitätsprüfung erhaltene neutralisierte Lösung zum Sieden erhitzen und heiß titrieren. Es sind nicht mehr als 0,75 ml 0,1 M Natriumhydroxid erforderlich, um die Farbe des Indikators nach Rot zu ändern.
Sulfate : Maximal 200 ppm.
Trocknungsverlust : Maximal 0,5 Prozent, bestimmt an 1.000 g durch 3-stündiges Trocknen in einem Ofen bei 130 °C.

Spezifikationen für Natriumfluorid-ACS
-Analysereagenzien Molekularformel: NaF
-Formel Wt 41,99
CAS-Nummer 7681-49-4

HÖCHSTZULÄSSIGKEIT
Unlösliche Bestandteile : 0,02 %
Verlust beim Trocknen bei 150 °C : 0,3 %
Chlorid (Cl) : 0,005 %
Titrierbare Säure : 0,03 meq/g
Titrierbare Base : 0,01 meq/g
Natriumsilikat (Na2SiF6) : 0,1 %
Sulfat (SO4) : 0,03 %
Sulfit (SO2) : 0,005 %
Kalium (K) : 0,02 %
Schwermetalle (als Pb) : 0,003 %
Eisen (Fe) : 0,003 %.

Exporte nach USA, Kanada, Vereinigte Arabische Emirate, Dubai, Südafrika, Tansania, Kenia, Nigeria, Ägypten, Uganda, Türkei, Mexiko, Brasilien, Chile, Argentinien, Europa Niederlande, Italien, Spanien, Deutschland, Portugal, Frankreich, Malaysia, Indonesien, Thailand, Vietnam, Korea, Japan usw.

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